Albinisme oculocutané

L'albinisme oculocutané est une maladie génétique rare caractérisée par une diminution, voire une absence, de pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux. Elle résulte d'un défaut de synthèse de la mélanine et s'accompagne de nombreuses anomalies ophtalmiques : photophobie, nystagmus et baisse d'acuité visuelle. Plusieurs formes existent, de sévérité variable selon le gène impliqué.