Atrophie optique autosomique dominante
L'atrophie optique autosomique dominante est une neuropathie optique héréditaire caractérisée par une atteinte progressive des cellules ganglionnaires de la rétine. Les premiers symptômes apparaissent généralement au cours de la première décennie de vie et évoluent lentement, avec une relative préservation du champ visuel périphérique.
