Anomalies acquises ou héréditaires de la voie alterne du complément

Prise en charge multidisciplinaire des maladies rénales d'origine génétique, lors d'une consultation commune réunissant un généticien, un néphrologue et une psychologue.

Lors de la première consultation, les principes de transmission des maladies héréditaires sont expliqués au patient et une histoire familiale complète est établie. Les tests de confirmation sont prescrits et expliqués au patient et à sa famille.

Une seconde consultation est systématiquement organisée pour communiquer les résultats des tests génétiques et proposer un conseil génétique familial si nécessaire.

Lorsqu'un traitement existe, une prise en charge thérapeutique est discutée — bien que dans le cas du SHUa, le traitement soit généralement initié avant les résultats des tests génétiques, en raison du caractère aigu de la maladie.