Syndromes d'Ehlers-Danlos
Les syndromes d’Ehlers-Danlos constituent un groupe de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hypermobilité articulaire, une hyperextensibilité cutanée et une fragilité tissulaire. La forme hypermobile, la plus fréquente, associe notamment hypermobilité articulaire, douleurs chroniques et instabilités articulaires. Son diagnostic repose sur des critères cliniques, aucune anomalie génétique spécifique n’ayant été identifiée à ce jour.
