Syndromes d'Ehlers-Danlos

Les syndromes d'Ehlers-Danlos sont un groupe de maladies héréditaires du tissu conjonctif caractérisées par une hypermobilité articulaire, une hyperextensibilité cutanée et une fragilité tissulaire. La forme hypermobile est la plus fréquente et se manifeste notamment par une hypermobilité articulaire généralisée, des instabilités articulaires, des douleurs diffuses, une fragilité cutanée mineure et divers symptômes systémiques. Son diagnostic repose uniquement sur des critères cliniques, aucune base moléculaire n'ayant été identifiée à ce jour. En l'absence de signes évocateurs d'autres formes de syndrome d'Ehlers-Danlos, une consultation en génétique n'est pas indiquée et le diagnostic est réalisé en consultation spécialisée de médecine physique ou de rhumatologie.