Maladie de Hirschsprung (enfants)

La maladie de Hirschsprung est une maladie génétique responsable d’une anomalie d’innervation de l’intestin et se manifeste, entre autres, par un constipation sévère, présente dès la naissance. Plusieurs examens peuvent être réalisés pour étayer le diagnostic : le lavement baryté, la manométrie ano-rectale et la biopsie rectale.

Le traitement est chirurgical (résection de la zone malade) et nutritionnel au départ, puis consiste en la gestion de la constipation et de la survenue d’infections intestinales qui peuvent persister après l’intervention chirurgicale.