Maladie de Hirschsprung (enfants)
La maladie de Hirschsprung est une maladie génétique entraînant un défaut d’innervation intestinale, responsable notamment d’une constipation sévère dès la naissance. Le diagnostic repose sur le lavement baryté, la manométrie ano-rectale et la biopsie rectale. Le traitement est principalement chirurgical, avec une prise en charge ultérieure de la constipation et des infections intestinales persistantes.
