Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1)

La néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) est une maladie génétique rare qui prédispose au développement de tumeurs, le plus souvent au niveau des glandes parathyroïdes, du pancréas et de l'hypophyse. D'autres organes peuvent également être touchés. Transmise sur un mode autosomique dominant, elle nécessite un dépistage génétique et un suivi médical régulier afin de détecter précocement les lésions. La prise en charge repose principalement sur une surveillance spécialisée et, lorsque cela est nécessaire, sur un traitement chirurgical.