Néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2)

La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) est une maladie génétique rare liée à une mutation du gène RET, prédisposant à plusieurs tumeurs endocrines, notamment le cancer médullaire de la thyroïde et le phéochromocytome. Elle nécessite un dépistage génétique, un suivi spécialisé et, selon les cas, une chirurgie préventive ou thérapeutique.