Névrite optique associée aux anticorps anti-MOG

La névrite optique associée aux anticorps anti-MOG est une maladie neurologique rare d'origine auto-immune, caractérisée par une inflammation du nerf optique. Elle se manifeste le plus souvent par une baisse brutale de la vision, des douleurs oculaires et une altération du champ visuel. Le diagnostic repose sur la détection des anticorps anti-MOG et l'IRM. Le traitement des poussées fait appel aux corticoïdes ou à la plasmaphérèse, tandis qu'un traitement de fond peut être proposé en cas de récidives.