Suivi pluridisciplinaire Enfants et Adolescents Neurofibromatose type 1

La neurofibromatose de type 1 est une condition génétique autosomique dominante, due à une variation pathogène du gène suppresseur de tumeur NF1, situé dans la région chromosomique 17q11.2. Dans 15% des cas, elle peut entraîner des complications graves. On note une grande variabilité des symptômes, aussi bien au sein d'une même famille qu'entre familles.