Les glandes surrénales sont des glandes endocrines situées au-dessus des reins. Elles peuvent être touchées par différentes maladies, le plus souvent des tumeurs bénignes ou malignes, ainsi que par des troubles hormonaux affectant leur fonctionnement.
Ces pathologies peuvent entraîner des symptômes liés à une production excessive ou insuffisante d’hormones et nécessitent une prise en charge spécialisée multidisciplinaire.
Les phéochromocytomes et paragangliomes sont des tumeurs neuroendocrines rares pouvant sécréter des catécholamines. Elles peuvent provoquer une hypertension artérielle, des céphalées, des palpitations, des sueurs ou des crises d’anxiété. Une proportion importante de ces tumeurs est d’origine génétique. Le traitement repose le plus souvent sur la chirurgie, avec un suivi au long cours en raison du risque de récidive.
Le corticosurrénalome est une tumeur maligne du cortex surrénalien. Il peut entraîner une production excessive d’hormones responsables de différents symptômes (hypertension, virilisation, syndrome de Cushing). Le traitement principal est chirurgical, parfois complété par d’autres traitements en fonction de l’évolution de la maladie.
L’hyperplasie congénitale des surrénales est une maladie génétique liée à un déficit enzymatique perturbant la production des hormones surrénaliennes. Elle peut entraîner une insuffisance surrénalienne et des déséquilibres hormonaux variables selon les formes. Un traitement hormonal à vie est généralement nécessaire, associé à un suivi spécialisé régulier.
