Syndrome de Sturge-Weber

Le syndrome de Sturge-Weber est une maladie vasculaire rare caractérisée par un angiome plan facial, souvent associé à des anomalies vasculaires cérébrales et oculaires. Les patients présentent fréquemment des convulsions, des déficits neurologiques progressifs et un glaucome pouvant entraîner une perte visuelle. La prise en charge est multidisciplinaire et vise à prévenir les complications neurologiques et ophtalmologiques.